基本原理
由于SPA能與IgG的Fc片段非特異性結合，同時不影響Fab片段的活性,所以當帶有SPA的金黃色葡萄球菌與抗體混合，再加入適量的相應抗原，結果會使出現的凝集反應更易于觀察。它對顆粒性抗原和可溶性抗原抗體反應都有協同凝集作用。此方法簡便、快速、便于推廣應用。
材料與試劑
1．金黃色葡萄球菌
(1) SPA陽性株：NO.1800株(國內分離株)比Cowan株(國際標準株)更為優越，在加熱過程中，不易出現自家凝集，更適用于協同凝集實驗。
(2) SPA陰性株：Wood 46株。
2．試用菌種 炭疽桿菌、枯草桿菌及蠟樣芽胞桿菌。
3．炭疽免疫血清。
4．正常免疫血清。
5．培養基。
6．0.01Mol/L pH 7.4 PBS液，0.1%NaN3的0.01Mol/L pH7.4 PBS液，
0.5%福爾馬林的0.01Mol/L pH 7.4 PBS液。
7．生理鹽水。
8．磁力攪拌器等。
操作方法
1．將N0.1800株接種瓊脂斜面培養基上，37℃培養20h~24h。
2．以少量生理鹽水洗下菌體，4 000r/min離心20min。
3．將沉淀的菌體用0.01mol/L pH7.4 PBS液洗3次，然后用含0.5%福爾馬林的0.01mol/L pH 7.4PBS液制成10%(V/V)懸液，置室溫下3h。
4．將懸液56℃水浴30min，離心，用PBS液洗2次。最后用含0.1%NaN3的PBS液制成10%懸液，即為SPA菌穩定液，置4℃冰箱備用。
5．將SPA懸液1ml(如從冰箱拿出，可再用PBS液洗一次)，加滅活的炭疽陽性血清0.1ml，37℃30min。
6．4 000r/min離心20min，去上清，沉淀用PBS液洗2次，最后用含0.1%NaN3的PBS液制成10%懸液，共10ml，此即為SPA菌的凝集用試劑。
7．取干凈載玻片，用接種環取1滴已標記的SPA凝集用試劑，然后再從瓊脂斜面上取少量待試細菌，充分混合，2min內紀錄結果。
8．對照組的設置
(1) SPA陰性菌標記免疫血清對照。
(2) SPA陽性菌標記正常血清對照。
(3) SPA穩定液與炭疽桿菌凝集對照。
(4) 抗炭疽血清與炭疽菌凝集對照。
(5) 其它芽胞桿菌凝集試驗對照。
結果判定
強度以“＋~＋＋＋＋”表示：
＋＋＋＋： 2min內，菌體凝集成大顆粒，液體透明。
＋＋＋ ： 2min內，菌體凝集成較大顆粒，液體透明。
＋＋ ： 2min內，菌體凝集成較小顆粒，液體輕度透明。
＋ ： 2min菌體部分凝集成細小顆粒,液體混濁。
－ ：2min內，無凝集現象，或2min以上才能出現細小顆粒者。