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    土霉素、金霉素和四環素的檢測方法

    放大字體  縮小字體 發布日期:2013-05-27
    核心提示:1、 分析目標化合物: 土霉素,金霉素,四環素2、 儀器設備: 帶熒光檢測器的高效液相色譜儀,3、 試劑: 除下列試劑外,使用附錄2所
     1、 分析目標化合物:
        土霉素,金霉素,四環素
     
    2、 儀器設備:
        帶熒光檢測器的高效液相色譜儀,
     
    3、 試劑:
        除下列試劑外,使用附錄2所列試劑,
        咪唑:特級
        咪唑緩沖溶液:將68.08g咪唑、0.37g EDTA 和10.72g乙酸鎂溶解在800mL水中,用乙酸調節pH7.2后,加水至1,000mL,
        含有乙二胺四乙酸的檸檬酸緩沖溶液:第1液:將21.0g檸檬酸溶解在水中至1,000mL,第2液:將71.6g磷酸氫二鈉溶解在水中至1,000mL,在1.86g乙二胺四乙酸中加入307mL第1液和193mL第2液混合的溶液溶解,
        苯乙烯二乙烯苯共聚物小柱 (265mg):在內徑8~9mm 聚乙烯管中填充265mg柱色譜用苯乙烯二乙烯苯共聚物或具有同等分離特性的物質,
     
    4、 標準品:
        鹽酸土霉素:本品1.000mg 含有土霉素0.850mg以上效價,分解點為190℃~194℃,
        鹽酸金霉素:本品1.000mg含有鹽酸金霉素0.900mg以上效價,分解點為210℃以上,
        鹽酸四環素:本品1.000mg 含有鹽酸四環素0.900mg以上效力,分解點為214℃以上,
     
    5、 試驗溶液的制備:
        A.提取方法:
    ①肌肉、肝臟和腎臟
        肌肉:盡可能除去脂肪層,攪碎混合均勻后,稱取其5.00g,
        肝臟和腎臟:攪碎混合均勻后,稱取其5.00g,
        加入30mL含有乙二胺四乙酸的檸檬酸緩沖溶液,攪拌1分鐘后,以每分鐘3000轉離心分離10分鐘,水層移入100mL分液漏斗中,離心分離管的殘留物中 加入20mL含有乙二胺四乙酸的檸檬酸緩沖溶液,用振蕩器激烈振蕩1分鐘后,按上述同樣條件離心分離,合并水層于上述分液漏斗中,加入20mL正己 烷, 用振蕩器激烈振蕩5分鐘后,以每分鐘3000轉離心分離10分鐘,分取水層,
    ②脂肪
        脂肪:盡可能除去肌肉層,攪碎混合均勻后,稱取其20.0g,
        加入200mL正己烷,攪拌1分鐘后,加入40mL含有乙二胺四乙酸的檸檬酸緩沖溶液,再攪拌1分鐘后,以每分鐘3000轉離心分離10分鐘,分取水層,正 己烷層中加入20mL含有乙二胺四乙酸的檸檬酸緩沖溶液,用振蕩器激烈振蕩1分鐘后,按上述同樣條件離心分離,分取水層,合并于先分取的水層中,
    ③奶
        稱取5.00g樣品,加入30mL含有乙二胺四乙酸的檸檬酸緩沖溶液和20mL正己烷,用振蕩器激烈振蕩5分鐘后,以每分鐘3000轉離心分離10分鐘,分取水層,
    ④蛋
        除去蛋殼,充分均勻后,稱取其5.00g,加入30mL含有乙二胺四乙酸的檸檬酸緩沖溶液,均勻后,加入100mL正己烷,攪拌1分鐘后,以每分鐘3000 轉離心分離10分鐘,水層移入100mL分液漏斗中,離心管的殘留物中加入20mL含有乙二胺四乙酸的檸檬酸緩沖溶液,用振蕩器激烈振蕩1分鐘后,按上述 同樣條件離心分離,合并水層于分液漏斗中,加入20mL正己烷, 用振蕩器振蕩5分鐘后,以每分鐘3000轉離心分離10分鐘,分取水層,
    ⑤魚貝類
        有殼貝類:除去殼,攪碎混合均勻后,稱取其5.00g,
        其它的魚貝類:攪碎混合均勻后,稱取其5.00g,
        加入30mL含有乙二胺四乙酸的檸檬酸緩沖溶液,攪拌1分鐘后,以每分鐘3000轉離心分離10分鐘,水層移入100mL分液漏斗中,離心管的殘留物中加入20mL含有乙二胺四乙酸的檸檬酸緩沖溶液,用振蕩器激烈振蕩1分鐘后,按上述同樣條件離心分離,合并水層于分液漏斗中,加入20mL正己烷, 用振蕩器 激烈振蕩5分鐘后,以每分鐘3000轉離心分離10分鐘,分取水層,
      B.凈化方法:
        在苯乙烯二乙烯苯共聚物小柱(265mg)中,順次注入 10mL甲醇、10mL水和5mL飽和EDTA溶液,棄去流出液,柱中注入a提取方法所得的溶液后,注入10mL水,棄去流出液,注入10mL甲醇,收集 流出液于磨口減壓濃縮器中,40℃以下除去甲醇,殘留物中加入1.0mL 1.36%磷酸二氫鉀溶液溶解,此為試驗溶液,
     
    6、操作方法:
      A.定性試驗
        按下列操作條件進行試驗,試驗結果必須與標準品的一致,
        操作條件:
        柱填充劑:十八烷基甲硅烷基化硅膠(粒度5μm),
        柱:內徑4.0~6.0mm,長150mm不銹鋼管,
        柱溫: 40℃
        檢測器:激發波長380nm,發射波長520nm,
        流動相:土霉素和四環素試驗時,用咪唑緩沖溶液:甲醇(17:3)的混合溶液,調整流速使土霉素約5分鐘流出,
        金霉素試驗時,用咪唑緩沖溶液:甲醇(3:1)的混合溶液,調整流速使金霉素約7分鐘流出,
    B.定量試驗
        根據與A定性試驗相同操作條件所得的試驗結果,峰高法或峰面積法定量,
     
    7、定量限:
      A.肌肉,肝臟,腎臟,奶,蛋和魚貝類
        土霉素:0.02mg/kg
        金霉素:0.03mg/kg
        四環素:0.02mg/kg
      B.脂肪
        土霉素:0.005 mg/kg
     
    8、注意事項:
      (1)試驗溶液的制備:
    ①離心分離溫度保持在室溫,
    ②抽濾后濾液混濁時,濾液再次進行離心分離,
    ③在苯乙烯/二乙烯苯共聚物柱色譜中,注入試驗溶液后,30mL水分數次加入效果較好地洗浄柱中殘留的乙二胺四乙酸,
      (2)標準溶液的配制:
    ①稱取相當于10.0mg土霉素的標準品,溶解在甲醇中至10mL,作為土霉素的標準原液(土霉素1,000mg(效價)/L,1,000mg/L),本標準原液保存在-20℃,1年內穩定,
    ②稱取相當于10.0mg金霉素的標準品,溶解在甲醇中至10mL,作為金霉素的標準原液(金霉素1,076mg(效價)/L,1,000mg/L),本標準原液保存在-20℃,1年內穩定,
    ③稱取相當于10.0mg四環素的標準品,溶解在甲醇中至10mL,作為四環素的標準原液(四環素1,082mg(效力)/L,1,000mg/L),本標準原液保存在-20℃,1年內穩定,
    ④用1.36%磷酸二氫鉀溶液將土霉素,金霉素和四環素各標準原液遞減稀釋,作為制作標準曲線用的標準溶液,
      (3)其它:
    ①同時進行很多樣品試驗的篩選試驗法提高判斷効率時,用「土霉素,金霉素和四環素的篩選法(參照117 頁)」判斷為陽性的,不妨用本檢測方法實施試驗,
    ②使用本檢測方法檢出土霉素,金霉素和四環素時,最好用帶質量檢測器的高效液相色譜儀確證.
    編輯:songjiajie2010

     
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