1.掌握酵母細胞的培養(yǎng) 方法

2.學會使用相差和微分干涉顯微鏡

二、異源互補技術概述

釀酒(芽殖)酵母的培養(yǎng)在許多方面可以與大腸桿菌相比較。這種酵母可以用標準的微生物學技術在液體和固體培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)。大多數(shù)酵母菌 株在復合液體培養(yǎng)基中的倍增時間為90～120min，到靜止期時細胞滴度為3×108到5×108細胞/mL。單個細胞在復合固體培養(yǎng)基上經(jīng)過36 hr可長成1～2mm的單菌落，在合成的有限培養(yǎng)基中生長較慢，倍增時間至少增加為原來的兩倍，且細胞的最終滴度僅達到2×107到3×107細胞/mL。在有限培養(yǎng)基平板上菌落需大約60 hr才能長成容易計數(shù)的大小。在復合或有限培養(yǎng)基上生長的菌落能影印培養(yǎng)或轉移到膜上，進行分子水平的分析。

非洲粟酒裂殖酵母和其近親釀酒酵母一樣，是一種子囊真菌，但它與發(fā)芽酵母的關系并不密切，兩種酵母的蛋白質序列和基因同源性在60﹪到90﹪。與釀酒酵母相比，非洲粟酒裂殖酵母通常是單倍體細胞，可分為兩種交配型，在饑餓情況下不同的交配型單倍體進行交配，形成雜合的雙倍體合子。雙倍體合子經(jīng)過減數(shù)分裂形成4個孢子，由孢子發(fā)芽而長成單倍體菌落。非洲粟酒裂殖酵母具有典型的真核生物的細胞周期，包括G1、S、G2和M 四個時期。在基本或復合培養(yǎng)基中其世代時間為2到4個h，其中G2期占細胞周期的70﹪，其它期各占10﹪。

三、材料、試劑和儀器

1. 材料

釀酒芽殖酵母(Saccharomyces cerevisiae)和非洲粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces kephir)。

2. 試劑

1)釀酒芽殖酵母的培養(yǎng)基

(1)YPD(YPED)液體培養(yǎng)基(用于酵母菌搖培，100mL)

細菌培養(yǎng)用蛋白胨(Bacto-peptone) 2g

細菌培養(yǎng)用酵母提取物 (Bacto-Yeast extract) 1g

葡萄糖(Glucose，配成40%detrose貯液單獨滅菌,4℃保存) 2g

加ddH2O至90mL，調pH值至4-5，定容至95mL，高溫滅菌(121℃,15min)。待溫度降至55℃時，加入5mL預熱(至少室溫放置30min)無菌的40%detrose貯液。

(2)YPD(YPED)固體培養(yǎng)基(可用于保菌或培養(yǎng)，100mL)

在YPD液體培養(yǎng)基的營養(yǎng)物中加入2g瓊脂粉，加ddH2O至90mL，調pH值至5.8，定容至95mL，高溫滅菌(121℃, 15min)。待溫度降至55℃時，加入5mL預熱(至少室溫放置30min)無菌的40% detrose貯液。

(3)YPAD(斜面)培養(yǎng)基(可用于保菌或培養(yǎng)營養(yǎng)缺陷菌株，100mL)

在YPD液體培養(yǎng)基中加入硫酸腺嘌呤(Adenine hemisulfate salt，腺嘌呤半硫酸鹽)40mg，瓊脂(Bacto-agar)(液體培養(yǎng)基不加)2g。加ddH2O至90mL，調pH值至5.8(液體調至4左右)，定容至95mL，高溫滅菌(121℃,15min)。待溫度降至55℃時，加入5mL預熱(至少室溫放置30min)無菌的40%detrose貯液。分裝培養(yǎng)基，傾斜放置形成斜面，每支試管依大小可加入3-5mL培養(yǎng)基。(若葡萄糖直接加入培養(yǎng)基則可先分裝至試管后滅菌(需要棉塞)，滅菌會造成葡萄糖碳化，培養(yǎng)基略變褐色，對酵母培養(yǎng)會略有影響)。該培養(yǎng)基用于4-6個月的短暫保菌或酵母培養(yǎng)。

2)非洲粟酒裂殖酵母的培養(yǎng)基

(1)YE培養(yǎng)基(100mL)

酵母提取物 0.5g

葡萄糖(Glucose，配成40%detrose貯液單獨滅菌，4℃保存) 2g

細菌培養(yǎng)用瓊脂(Bacto-agar) 2g

加ddH2O至90mL，調pH值至5-6，定容至95mL，高溫滅菌(121℃,15min)。待溫度降至55℃時，加入5mL預熱(至少室溫放置30min)無菌的40%detrose貯液。

(2) YEA培養(yǎng)基(100mL)

YEA配方中含有150mg/L的腺嘌呤。用于培養(yǎng)尿嘧啶缺陷株的培養(yǎng)基，應加入150mg/L的尿嘧啶以利于最佳生長。

3. 儀器

恒溫培養(yǎng)箱，恒溫搖床，相差/微分干涉顯微鏡，普通光學顯微鏡

四、實驗程序

1.酵母菌的搖培 無菌條件下，用接種環(huán)或微量取樣器將酵母菌菌種接種于YPD液體培養(yǎng)基和非洲粟酒裂殖酵母的培養(yǎng)基，28-30℃,200rpm恒溫搖床搖培過夜。

2.制片、壓片，明視野顯微觀察。

3.相差顯微鏡的使用與標本觀察。

4.液體培養(yǎng)基中細胞滴度的檢測

5.分光光度測定法

1)YPAD過夜培養(yǎng)物用水稀釋100倍。

2)用分光光度計測定600nm處的光密度。

3)記住稀釋倍數(shù)，計算原始培養(yǎng)物的細胞數(shù)。

例如：在YPAD中100倍稀釋的培養(yǎng)物的OD600為0.21，可按下式計算：

0.21(OD600)×100(稀釋倍數(shù))×1×106(個細胞/mL)/0.1(OD600)=2.1×108個細胞/mL

對于OD600和細胞滴度之間的對應關系應分別測定，可通過將特定OD600的培養(yǎng)物稀釋后涂板檢測每毫升的活細胞數(shù)。

6.血細胞計數(shù)器計數(shù)法

1)YPAD過夜培養(yǎng)物用水稀釋10倍。

2)將細胞懸液小心地加在蓋片和血細胞計數(shù)器之間。10×物鏡和10×目鏡觀察，相差顯微鏡觀察效果更好。讓細胞在血細胞計數(shù)器的網(wǎng)格中停留幾分鐘。網(wǎng)格區(qū)為1mm2，分成25個相同大小的方格，其容積為10-4mL。

3)計數(shù)5個對角方格中的細胞數(shù)量，乘以5即是整個網(wǎng)格區(qū)細胞的總數(shù)。

4)計算細胞滴度：計數(shù)的細胞數(shù)×5×稀釋倍數(shù)×1/血細胞計數(shù)器25個方格的容積。

例如：5個對角方格中計數(shù)的細胞為239個，其滴度計算應是：

239個細胞×5×10(稀釋倍數(shù))×1/10-4mL=1.2×108個細胞/mL