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    2022細胞治療產品質量控制研究和非臨床安全性評價策略高級研修會--南京

    會議時間: 2022-04-26 至 2022-04-28結束

    會議地點: 南京市  (26日全天報到,具體地點通知給已報名人員)

    主辦單位:

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    會培動態都知曉

    會議介紹

    各有關單位:

    細胞治療技術是目前國際醫學前沿重點發展領域,它給一些人類疑難疾病的治療提供了新的希望。細胞治療作為國際醫學前沿重點發展領域,為惡性腫瘤、嚴重創傷等許多缺乏有效治療手段的重癥帶來了新的希望,具有廣闊的應用前景和巨大的市場價值。目前,細胞治療產品已經進入多元化發展階段,從臨床研究和品種布局來看,全球細胞治療領域都處于相當活躍的狀態。近年來,國內新型生物醫藥技術加快突破,細胞治療基礎研究不斷深入,研究成果大量涌現。細胞治療領域不斷取得新的研究成果,細胞治療產品的研發與評價也日益受到國內外制藥企業及各國政府部門的高度關注。細胞治療產品的研發、安全性、有效性和質量可控性水平,是眾多藥企非常關注的問題。

    為此,我單位于2022年4月26日-28日南京舉行“2022細胞治療產品質量控制研究和非臨床安全性評價策略”高級研修會,邀請相關領域專家講師,就細胞治療產品研究、制劑質量控制、非臨床安全性評價等關鍵問題與大家共同深入解析。請各單位積極選派人員參加。

     

    參會對象:

    1、細胞治療產品研發、生產與應用的制藥企業、科研院所、醫療機構的研發主管人員;藥學開發主管人員;質量控制管理人員;生產管理人員;非臨床負責人;藥理毒理研究人員;相關注冊事務等相關人員。

    2、有志于從事細胞治療產品等相關企事業單位;高等院校相關人員;個人等。

     

    會議日程

    會議流程安排:
    4月26日 全天 報道 10:00-22:00
    4月27日 上午  9:00-12:00  下午 13:00-16:00
    4月28日 上午  9:00-12:00  下午 13:00-16:00

     

    會議主要內容:
    第一天

    細胞治療產品質量控制研究
    (1)新落地的細胞治療產品政策解析
    新落地的細胞治療產品政策目錄說明
    GMP附錄的細胞治療產品解析
    研發注冊及市售不同的法規要求解析
    (2)原材料和輔料及其質量控制
    細胞治療產品的原材料和輔料選擇要求解析
    轉導/轉染T細胞的病毒載體/質粒載體選擇要求解析
    基于生物安全風險評價結果進行原材料和輔料的選擇要點解析
    載體物質或 CAR-T 細胞終產品原材料殘留的質量檢測要求解析
    (3)病毒轉導載體及質粒轉染載體制備及質量控制
    轉導/或轉染載體制備要求及質量表征研究要點
    起始原材料原核、真核種子庫系統建立質量研究及質量表征要求解析
    各級種子庫的代次及數量案例解析
    質粒載體的質量控制及質量標準研究要求
    病毒載體制備的質量控制及質量標準研究要求
    外源因子污染的檢測要求解析
    病毒載體的穩定性研究
    (4)可提供T細胞的供體資質標準的建立
    T 細胞供體采集的資質要求
    T 細胞供體采集的質量標準建立及體系要求
    傳染性疾病因子的檢測及分類隔離生產要求
    (5)細胞治療產品的生產、質量控制研究及檢測
    細胞產品的生產工藝研究要點解析
    細胞的批次及批量要求要點說明
    質量控制研究及檢測標準建立要點解析
    質量控制檢測方法驗證與確認要求解析
    工藝驗證及穩定性研究要點解析
    (6)幾個國內外注冊申報的經典案例解析
    CMC注冊資料組織要點解析
    某產品解析
    CTD格式對細胞治療產品的特殊要求解析

     

    第二天
    細胞治療產品非臨床評價策略
    (1)干細胞治療產品非臨床評價策略

    概述和研發現狀
    國內外監管政策
    非臨床評價策略及案例
    包括:潛在風險;藥效;藥代;安全性評價一般原則和內容;案例分享
    問題和挑戰
    (2)免疫細胞治療產品非臨床評價策略
    概述和研發現狀
    國內外監管政策
    非臨床評價策略及案例
    包括:潛在風險;藥效;藥代;安全性評價一般原則和內容;案例分享
    問題和挑戰

    會議嘉賓

    第一天主講老師  齊老師

    生物學博士,專注于基因細胞藥物的研發和轉化研究,對基因細胞藥物的法規有較為深刻的理解,在細胞與基因治療藥物的工藝開發、質量研究和GMP生產領域具有豐富的實踐經驗。作為負責人完成多項基因細胞藥物的注冊申報和新藥臨床試驗。多次作為演講嘉賓參加領域內學術會議,協會特聘講師。

     

    第二天主講老師  汪老師  

    毒理學博士,研究員,博士生導師。中國毒理學會認證學家(DCST),中國藥理學會安全藥理專業委員會委員,上海市毒理學會理事。長期從事新藥非臨床前安全性評價工作,熟悉國內外非臨床安全性評價研究指導原則要求,負責了200+個新藥非臨床安全性評價試驗,包括化學藥、生物大分子藥物、細胞/基因治療產品、中藥等。主持上海市科委科技創新行動項目3項,參與國家科技重大專項等項目10多項,發表論文30余篇,參編專著3部;作為主要完成人曾獲上海市科技進步獎二等獎和中國藥學會科學技術獎二等獎。協會特聘講師。

    主辦及參與單位

    會議資料

    會議說明:

    1、理論講解,實例分析,專題講授,互動答疑

    2、主講嘉賓均為行業內資深專家,歡迎來電咨詢

    3、企業需要內訓和指導,請與會務組聯系

     

    參會費用

    會務費:2500元/人(會務費包括:培訓、研討、資料等);

    食宿統一安排,費用自理。

    聯系方式

    聯 系 人: 高老師

    電  話:15376602038(微信同號)

    座  機:0535-2122191

    郵  箱:ctc@foodmate.net

    Q  Q :3416988473 


    聲明:

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